양식장 탈염소의 경우 유입수 또는 보충수가 어류에 도달하기 전에 처리하십시오.염소 종을 측정하고, 공급된 수화물 형태에 대한 티오황산나트륨을 계산하고 분석하고, 완전히 혼합하고, 검증된 접촉 시간을 허용한 다음 처리된 물을 시설의 운영 한계에 대해 테스트합니다. 클로라민이 존재할 수 있는 경우 유리 염소 결과만으로는 충분하지 않습니다. 총염소에도 주의가 필요합니다.
가축 탱크가 아닌 물을 조절하십시오.
별도의 보충 탱크를 통해 작업자는 측정, 투여, 혼합 및 검증할 수 있습니다. 또한 조정 중에 농축된 화학물질이나 처리되지 않은 염소처리된 물이 동물에게 닿는 것을 방지합니다.
5단계 양식 탈염소 계획 사용
지자체 공급 조건은 바뀔 수 있으며, 시설에서 측정된 잔류량은 물 공급업체가 보고한 값과 다를 수 있습니다. 따라서 작동 방법은 고정된 숟가락당 탱크 규칙이 아닌 현장 결과로 시작되어야 합니다.
총염소에는 유리 잔류염소와 결합 잔류염소가 포함됩니다. 공급원이 클로라민을 사용하는 경우 유리 염소만 테스트하면 치료가 완료되었다는 잘못된 인식을 만들 수 있습니다.
배치를 계산하기 전에 복용량 기준을 선택하십시오
워싱턴 양식 시설에 대한 EPA 생물학적 평가에서는 테트라티오네이트 반응을 설명하고 잔류 염소 1mg당 티오황산나트륨 5수화물 6.99mg의 화학양론적 비율을 제공합니다.[1]해당 수치는 반응 및 문서 컨텍스트와 연결되어 있습니다. 모든 수원에 대한 보편적인 현장 설정으로 취급되어서는 안 됩니다.
실제 운영에서는 측정된 염소 종, 혼합, 접촉 시간, 제품 분석 및 시설의 허용 가능한 잔류량도 고려해야 합니다. 사용티오황산나트륨 복용량 가이드계산 기반을 비교하고 분석을 위한 상용 제품 질량을 수정합니다.
티오황산나트륨 5수화물과 무수 티오황산나트륨은 분자량이 다릅니다. 질량비를 사용하기 전에 제품 라벨, 사양 및 COA의 정확한 형태를 확인하십시오.
| 입력 | 왜 중요한가요? | 녹음할 내용 |
|---|---|---|
| 물의 양 또는 유량 | 농도 목표를 배치 질량 또는 공급 속도로 변환합니다. | 시간당 탱크 작업량 또는 검증된 유량 |
| 유리염소와 총염소 | 유리 염소, 결합 염소 또는 둘 다 처리가 필요한지 여부를 표시합니다. | 결과, 방법, 시료 채취 시점 및 시간 |
| 화학적 형태 | 5수화물과 무수물 제품은 봉지 중량이 동일하지 않습니다. | 전체 제품명 및 공식 |
| 시험 | 상업용 제품의 질량은 전달된 농도에 맞게 수정되어야 합니다. | 배치 COA 값 |
| 합격 기준 | 처리된 물을 배출할 수 있는지 여부를 결정합니다. | 시설 SOP, 허가 또는 담당 전문가의 한계 |
투여 전 및 출시 전 테스트
처리 지점에서 처리되지 않은 소스를 테스트한 다음 혼합 후 대표 샘플과 문서화된 접촉 기간을 테스트합니다. 염소 잔류 시료는 수집 후 결과가 바뀔 수 있으므로 즉시 분석해야 합니다. 선택한 방법에는 시설의 해제 기준을 검증할 수 있을 만큼 낮은 범위도 필요합니다.
클로라민이 존재하는 경우, 방출 점검에 총염소를 포함시키십시오. EPA 양식 평가에서는 모노클로라민과 티오황산나트륨 반응의 생성물 중에 암모니아도 포함되어 있음을 보여줍니다.[1]암모니아가 중요한 시설에서는 탈염소가 모든 수질 문제를 해결한다고 가정하기보다는 모니터링 계획에 암모니아를 포함해야 합니다.
- 대표적인 원수 시료를 채취합니다.정체된 가지나 실제 투여 지점의 상류 위치를 피하십시오.
- 필요한 염소 테스트를 즉시 실행하십시오.유리 염소, 총 염소, 방법 및 테스트 범위를 기록합니다.
- 티오황산염 용액을 준비하거나 확인하십시오.제공된 분석항목과 명확하게 라벨이 붙은 탱크를 사용하십시오.
- 제어된 혼합하에 추가합니다.농축액이 배양탱크로 유입되지 않도록 하세요.
- 검증된 연락 기간을 기다립니다.단순히 화학물질을 첨가했다고 해서 물을 방출하지 마십시오.
- 환승 지점에서 다시 테스트하세요.문서화된 기준이 충족되는 경우에만 출시하십시오.
제품 형태는 테스트 요구사항이 아니라 취급에 영향을 미칩니다.
V&S Chem은 1-3mm, 3-5mm 및 5-8mm 티오황산나트륨 5수화물 형태를 출시합니다. 더 작은 과립은 빠른 배치 구성에 적합하고, 더 큰 과립은 더 적은 먼지 처리 또는 안정적인 용해에 적합합니다. 올바른 선택은 실제 공급 장치와 혼합 시스템에 따라 달라집니다. 모든 크기에는 여전히 통제된 투여량과 잔류량 확인이 필요합니다.
그만큼과립 크기 비교물리적인 장단점을 설명합니다. 반복 가능한 액체 공급 레시피의 경우 다음을 사용하십시오.원액 준비 가이드.
비디오: 염소 및 클로라민 규정 준수 상황
일상적인 작업에 대한 점검을 구축하세요.
| 관찰된 문제 | 가능성 있는 검사 | 시정 조치 |
|---|---|---|
| 총염소가 검출 가능하게 유지됩니다 | 소스 잔류물 변경, 클로라민 존재, 용량 계수가 너무 낮음, 혼합이 불완전하거나 접촉 시간이 짧음 | 배치를 보류하고, 소스를 다시 테스트하고, 계산을 검증하고, 승인된 SOP에 따라 처리를 반복하십시오. |
| 결과는 탱크에 따라 다릅니다. | 순환 불량, 짧은 혼합 시간 또는 대표성이 없는 샘플 지점 | 검증 중에 혼합을 개선하고 둘 이상의 위치에서 샘플링하십시오. |
| 잦은 과잉 공급 | 원수 변경, 부정확한 탱크 용량 또는 보정되지 않은 펌프에도 불구하고 고정된 용량 | 측정에 따른 기본 조정 및 장비 배송 확인 |
| 용해되지 않은 고형물이 남아 있음 | 약한 교반, 차가운 물, 과도한 배치 크기 또는 부적절한 충전 관행 | 용액을 옮기기 전에 메이크업 과정과 과립 크기를 검토하십시오. |
| 치료 후 암모니아가 상승합니다. | 클로라민 반응 또는 시스템의 다른 소스 | 소스 소독제를 확인하고 생물학적으로 관련된 경우 암모니아 모니터링을 추가합니다. |
- 습기로부터 제품을 보호하세요.
- 산과 산화제를 분리하여 유지하십시오.
- 라벨 고체 및 용액 보관
- 현재 SDS 및 현장 PPE 규칙을 사용하세요.
- 정량 펌프 교정
- 탱크 작업량 확인
- 원수 변화 기록
- 처리탱크와 배양탱크를 분리하여 보관하십시오.
- 릴리스 결정 문서화
- 프로세스 변경 후 SOP 검토
양식업 RFQ에서 지정해야 하는 사항
티오황산나트륨 5수화물 또는 무수물을 전부 기재하십시오. 필요한 분석, 과립 크기, 포장, 수량, 목적지 및 문서를 포함합니다. 투여 지원을 위해 소스 소독제, 측정된 유리 염소 및 총 염소 범위, 배치 용량 또는 유량, 보충 시스템 유형도 제공합니다.
“양식업 등급”이라는 단어에만 의존하지 마십시오. 현재 사양, 대표 COA 및 SDS를 요청한 다음 나열된 제한이 시설의 자체 수질 및 조달 요구 사항과 일치하는지 확인하십시오.
양식업 탈염소 관련 질문
티오황산나트륨이 양식수에서 클로라민을 제거할 수 있나요?
티오황산나트륨은 모노클로라민과 반응할 수 있지만 작동 결과는 물의 화학적 성질, 용량, 혼합 및 접촉 시간에 따라 달라집니다. 처리 후 총 염소를 테스트하고 배양 시스템에 중요한 경우 암모니아를 고려하십시오.
티오황산나트륨을 수조에 직접 첨가해야 합니까?
별도의 메이크업 또는 처리 탱크를 사용하면 더 나은 제어가 가능합니다. 이를 통해 작업자는 동물이 노출되기 전에 물을 투여하고 혼합하고 확인할 수 있습니다.
1mg/L 염소의 경우 항상 6.99mg/L가 정확한 용량입니까?
아니요. 6.99:1의 5수화물 비율은 특정 EPA 양식 반응 기반에서 비롯됩니다. 작업을 관리하는 방법을 선택하고 분석을 수정하고 처리수 잔류량을 확인합니다.
양식업에 적합한 과립 크기는 무엇입니까?
중소형 과립은 신속한 배치 준비에 적합한 반면, 대형 과립은 안정 용해 시스템에서 먼지를 줄일 수 있습니다. 피더, 믹서 및 필요한 준비 시간에 맞게 크기를 맞추십시오.
처리 후 총염소를 테스트하는 이유는 무엇입니까?
총염소는 유리 잔류물과 결합 잔류물을 포착합니다. 유리 염소 전용 테스트에서는 물에 남아 있는 클로라민이나 기타 결합 염소를 놓칠 수 있습니다.
귀하의 수처리 시스템에 대한 티오황산나트륨을 요청하세요
제품 형태, 분석, 과립 크기, 포장, 월별 수량 및 목적지를 V&S Chem에 보내십시오. 가장 관련성이 높은 제품 사양에 맞는 문의를 원할 경우 처리 용량, 염소 범위 및 투여 방법을 추가하세요.
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