탈염소 확인은 티오황산나트륨이 탱크에 유입되었는지 확인하는 것이 아니라 처리된 물을 테스트하여 확인합니다.공정을 제어하는 염소 형태를 측정하고, 적절한 보고 범위의 방법을 사용하고, 즉시 분석하고, 결과를 시설의 문서화된 한계와 비교하십시오. 클로라민이 존재할 수 있는 경우 총염소를 포함합니다. 유리 염소만으로는 결합된 잔류물을 놓칠 수 있습니다.
측정, 조정, 혼합 및 검증
계산을 통해 시작 용량이 결정됩니다. 다운스트림 결과는 화학물질, 장비 및 접촉 조건이 함께 작용했는지 여부를 작업자에게 알려줍니다.
유리염소, 결합염소, 총염소는 다양한 질문에 답합니다.
유리 염소와 총 염소가 모두 호환되는 절차에 따라 측정되는 경우 결합 염소는 일반적으로 총 염소에서 유리 염소를 뺀 값으로 추정됩니다. 음수 계산 값은 화학적으로 의미가 없습니다. 이는 일반적으로 분석법의 불확실성, 타이밍 차이, 시료 처리 또는 분석법의 분해능에 가까운 결과를 나타냅니다.
유리 염소는 알려진 유리 염소 흐름에 충분할 수 있습니다. 클로라민이 가능한 경우 총염소를 사용하면 보다 완전한 방출 확인이 가능합니다. 규제 또는 계약상 모니터링은 관련 문서에 명시된 방법과 제한을 따라야 합니다.
DPD 테스트가 널리 사용되는 이유
EPA 샘플링 지침에서는 DPD 비색법을 유리 염소와 총 염소에 대한 일반적인 접근 방식으로 식별합니다. 분석가는 알려진 샘플 용량에 지정된 시약을 추가하고 비교기 또는 광도계를 사용하여 분홍색을 측정합니다.[1]기기 또는 키트 지침은 시약 순서, 반응 시간, 샘플량 및 판독 범위를 제어합니다.
잔류 염소는 지연된 실험실 테스트에 적합한 대상이 아닙니다. EPA 지침에서는 즉각적인 현장 분석을 요구하는 반면, EPA 현장 검사 절차에서는 수집 후 15분 이내에 잔류 염소 또는 총 잔류 염소를 측정해야 합니다.[1][2]
기기, 방법, 범위 및 보고 한계를 기록합니다. 저준위 배출 또는 민감한 배양 시스템에는 범용 현장 키트보다 잔류물이 더 적도록 설계된 방법이 필요할 수 있습니다.
| 확인하다 | 무엇이 잘못될 수 있나요? | 제어 |
|---|---|---|
| 샘플 타이밍 | 병이 기다리는 동안 잔여 변화. | 샘플링 지점이나 그 근처에서 즉시 분석하십시오. |
| 올바른 시약 | 유리 염소 패킷과 총 염소 패킷이 혼동됩니다. | 사용하기 전에 절차에 라벨을 붙이고 시약 유형을 확인하십시오. |
| 반응 시간 | 색상이 너무 일찍 또는 너무 늦게 읽혀졌습니다. | 타이머를 사용하고 방법을 정확하게 따르십시오. |
| 클린셀 | 잔여물, 긁힘, 물방울 또는 지문은 빛 투과에 영향을 미칩니다. | 깨끗하게 매칭된 셀을 사용하고 외부를 닦아냅니다. |
| 측정 범위 | 높은 샘플이 잘못 판독되거나 낮은 잔차가 분해능 아래로 떨어집니다. | 승인된 방법이 허용하는 경우에만 희석하거나 적절한 범위를 선택하십시오. |
| 확인 | 측정기 드리프트나 시약 품질 저하가 눈에 띄지 않습니다. | 필요한 공백, 표준 및 품질 관리 검사를 실행합니다. |
비디오: 유리 염소 잔류 분석
실제 프로세스를 중심으로 샘플링 계획 수립
편리한 탭으로 한 번 판독하는 것이 치료 결과를 나타내지 않을 수도 있습니다. 계획은 샘플을 다음과 같은 결정과 연결해야 합니다. 즉, 들어오는 수요 설정, 화학 물질 접촉 확인, 배치 출시, 연속 공급 조정 또는 규정 준수 입증이 가능합니다.
- 허용 기준을 정의합니다.해당 허가, 공정 사양, 배양 요구 사항 또는 승인된 SOP를 사용하세요.
- 염소 테스트를 선택하세요.결합된 잔류물이 존재할 수 있는 경우 총염소를 포함합니다.
- 대표점을 선택하세요.최소한 투여 전과 적절한 혼합 및 접촉 후 잔류량을 파악하십시오.
- 방법 범위 및 품질 관리를 확인합니다.메서드는 대상을 자체 보고 제한과 구별해야 합니다.
- 작동 조건을 기록하십시오.흐름 또는 배치 볼륨, 제품 형태, COA 분석, 스톡 강도, 펌프 출력 및 접촉 시간을 기록합니다.
- 실패한 결과에 대한 응답을 설정합니다.승인된 운영 계획에 따라 물을 보관, 재순환, 조정 또는 방향 전환하십시오.
연속 분석기의 경우 EPA 방법 334.0은 온라인 장비를 사용한 잔류 염소 측정을 설명하고 성능 검증을 위해 승인된 채취 샘플 방법과의 비교를 요구합니다.[3]온라인 추세는 가치가 있지만 교정, 유지 관리 및 독립적인 점검이 필요하지 않은 것은 아닙니다.
추측하지 않고 결과 해석
| 결과 패턴 | 그것이 제안하는 것 | 다음 확인 |
|---|---|---|
| 무료 감지 가능, 전체 감지 가능 | 측정된 스트림의 탈염소가 불완전합니다. | 조정하기 전에 투여량, 혼합, 접촉 시간 및 소스 잔류물을 확인하십시오. |
| 무료는 감지되지 않음, 총 감지 가능 | 결합염소가 남아 있거나 방법에 따라 민감도가 다를 수 있습니다. | 클로라민 사용, 총염소 방법 및 보고 범위를 확인합니다. |
| 둘 다 필수 보고 한도 미만 | 테스트된 샘플은 해당 검사에 사용된 분석 기준을 충족합니다. | 샘플 지점과 기준이 운영 또는 허가 요구 사항도 충족하는지 확인하십시오. |
| 총 금액이 무료보다 낮음 | 분석적 변동, 타이밍 불일치 또는 절차상 오류가 있을 수 있습니다. | 새로운 샘플로 반복하고 시약, 타이밍, 세포 및 기기 점검을 검토합니다. |
| 펌프 작동 시 잔여 사이클 | 잘못된 공급 속도, 펌프 보정 또는 혼합이 관련될 수 있습니다. | 분석기 추세를 유량, 펌프 스트로크 및 그랩 결과와 비교합니다. |
검사 결과가 혼란스럽다는 이유만으로 티오황산나트륨의 양을 계속 늘리지 마십시오. 먼저 시료, 분석법, 시약을 확인하세요. 과잉 공급은 제품을 낭비하고 하류 산화-환원 조건에 영향을 미칠 수 있으므로 "최대한" 처리하기보다는 작동 목표를 제어해야 합니다.
테스트 결과를 화학 물질 준비에 연결
올바른 테스트를 통해 여전히 기계적 문제가 드러날 수 있습니다. 계산된 용량이 변하지 않은 상태에서 잔류량이 증가하는 경우 실제 공급원 염소, 용액 농도, 탱크 레벨, 믹서 작동, 펌프 보정 및 주입 지점을 확인합니다.
사용복용량 계산 가이드화학적 기초의 경우 다음을 따르십시오.재고 솔루션 가이드배치 준비를 위해. 물질의 형태가 불확실한 경우 비교하십시오.5수화물 및 무수 티오황산나트륨가방 무게를 바꾸기 전에.
선량을 변경하기 전에 측정 문제를 해결하십시오.
색상이 비교 범위보다 높습니다.
결과를 맨 위에 인쇄된 값이 아닌 범위 초과로 처리합니다. 승인된 희석 또는 더 높은 범위의 절차를 사용한 다음 올바른 희석 인자를 적용하십시오.
반복 테스트에서 결과가 변경됨
신선한 샘플을 수집하고 타이밍을 동일하게 유지하십시오. 시약 만료 및 보관, 셀 청결도, 측정기 확인, 기포, 탁도 및 샘플 포인트가 완전히 혼합된 흐름을 받는지 여부를 확인하십시오.
온라인 분석기와 그랩 테스트가 일치하지 않습니다.
먼저 샘플 위치와 타임스탬프를 비교하세요. 그런 다음 분석기 흐름, 시약, 영점, 교정, 유지 관리 상태 및 그랩 방법의 품질 관리 결과를 확인합니다.
유리염소는 0이지만 총염소는 남아있습니다
결합 염소는 클로라민이 존재할 때 가능한 설명입니다. 소스 소독제를 확인하고 총염소 결과를 사용하여 승인된 대응을 안내합니다.
탈염소 테스트 질문
티오황산나트륨 투여 후 유리 염소 테스트가 충분합니까?
공정에 유리 염소가 포함된 것으로 알려져 있고 승인된 모니터링 계획에서 해당 결과를 사용하는 경우에만 가능합니다. 클로라민이나 결합된 잔류물이 존재할 수 있는 경우 총염소를 포함합니다.
현장 키트에서 "염소 제로"는 무엇을 의미합니까?
이는 일반적으로 결과가 키트의 표시 범위 또는 보고 제한보다 낮음을 의미합니다. 절대 부재를 주장하는 대신 그 한계를 기록하십시오.
ORP가 탈염소가 완료되었음을 증명할 수 있습니까?
ORP는 유용한 공정 추세를 제공할 수 있지만 염소별 결과는 아닙니다. 시설이나 허가에서 요구하는 염소법으로 완료를 확인합니다.
염소 샘플을 얼마나 빨리 테스트해야 합니까?
가능하면 현장에서 즉시 테스트하십시오. EPA 지침은 잔류 소독제를 즉각적인 분석으로 취급하며 EPA 현장 절차에서는 수집 후 15분 이내에 측정을 요구합니다.
총염소가 유리염소보다 낮게 판독될 수 있는 이유는 무엇입니까?
총 염소는 동일한 샘플의 유리 염소보다 화학적으로 낮아서는 안됩니다. 작은 반전은 일반적으로 방법의 불확실성, 타이밍의 차이, 시약 문제 또는 절차상의 오류를 나타냅니다. 새로운 샘플로 두 테스트를 모두 반복합니다.
복용량 및 테스트 계획에 티오황산나트륨을 맞추세요
필요한 제품 형태, 분석, 과립 크기, 포장, 수량 및 목적지를 V&S Chem에 보내십시오. 공정 상황에 따라 측정된 유리 염소 및 총 염소 범위, 유량 또는 배치 용량, 스톡 농도 및 투여 장비를 포함합니다.
문의사항을 보내주세요
